Translation of "clinical particulars" to German language:
Dictionary English-German
Examples (External sources, not reviewed)
CLINICAL PARTICULARS | 4.1 Anwendungsgebiete |
Clinical particulars | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE ANGABEN t lä |
CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE ANGABEN itte |
CLINICAL PARTICULARS | 4.1 KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS | Anwendungsgebiete |
Clinical Particulars | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS | Erythema multiforme |
CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE INFORMATIONEN |
CLINICAL PARTICULARS | Arthralgie Myalgie Rückenschme r zen1 |
CLINICAL PARTICULARS | 4.3 Gegenanzeigen |
CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE ASPEKTE |
CLINICAL PARTICULARS | 4 KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE ANGABEN n tio 4.1 Zieltierarten isa |
CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS od | KLINISCHE ANGABEN el |
CLINICAL PARTICULARS lP | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS no | KLINISCHE ANGABEN t lä |
CLINICAL PARTICULARS lo | KLINISCHE ANGABEN än |
4 CLINICAL PARTICULARS | Eine Retardtablette enthält 4 mg Doxazosin (als Mesilat). |
4 CLINICAL PARTICULARS | 4.1 Anwendungsgebiete |
4 CLINICAL PARTICULARS | 4 KLINISCHE ANGABEN |
4 CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE ANGABEN |
4 CLINICAL PARTICULARS | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS uc | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS Therapeutic indications | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS lon 4.1 Therapeutic indications | KLINISCHE ANGABEN |
CLINICAL PARTICULARS on 4.1 Therapeutic indications ol | KLINISCHE ANGABEN e ng 4.1 Anwendungsgebiete |
CLINICAL PARTICULARS Delete, where applicable, prevention and control of coccidiosis. | KLINISCHE ANGABEN Wo zutreffend, die Angabe Prävention und Kontrolle einer Kokzidiose streichen. |
The antithrombin activity level should be maintained above 80 for the duration of the treatment, unless clinical particulars would indicate a different effective level. | Die Antithrombin Aktivität sollte während der gesamten Dauer der Behandlung bei über 80 liegen, es sei denn, die klinischen Parameter erfordern einen anderen effektiven Wert. |
Particulars | Angaben |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN er ng 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile t lä |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | el Wirkungen auf das Wachstum und die Hämatopoese bei den Nachkommen hin. |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | Liste der sonstigen Bestandteile |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | 96 Zusätzlich muss ein aktualisierter RMP eingereicht werden wenn neue Informationen mit einem möglichen Einfluss auf die aktuellen Sicherheitsbedingungen, den Pharmakovigilanz Plan oder Aktivitäten zur Risikominimierung erhalten werden wenn innerhalb von 60 Tagen ein wichtiger Eckpunkt (Pharmakovigilanz oder Risikominimierung) erreicht wurde auf Anforderung der EMEA. |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN ich |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN itte |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN m |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN ei |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN Sonstige Bestandteile |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN er ng 6.1 Sonstige Bestandteile |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN zn |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN ng |
PHARMACEUTICAL PARTICULARS | Pharmazeutische Angaben |
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