III) Calciumkinetik.

Dexrazoxan zeigt eine biphasische Eliminationskinetik.

Bewegungsenergie.

Der Term formula_82 ist die Corioliskraft.

Die Kinetik ist nach wiederholter Einnahme unverändert.

Auch die Kinetik in der Antikörperabnahme ist vergleichbar.

Selbst im Bereich ingenieurwissenschaftlicher Forschung betrifft dies die Nanoskala und sogar die Größenordnung von wenigen Atomlagen.

Einzelnachweise Weblinks Jennifer McDowall Interpro Protein Of The Month Catalase.

Wenn ich also an Kinetik denke, wohin bewegt es sich?

Es gibt keinen geschlechtspezifischen Einfluss auf die Kinetik von Imatinib.

Die Kinetik von Miglustat scheint sich linear zur Dosis zu verhalten und ist zeitunabhängig.

Cetirizin hat über den Bereich von 5 bis 60 mg eine lineare Kinetik.

Es bedeutet, dass man sich in wissenschaftlicher Weise noch nicht sehr lange mit der Bewegung auseinandersetzt.

Die Kinetik von Melatonin verläuft im Dosisbereich von 2 8 mg linear.

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von MabCampath folgten einem 2 Kompartiment Modell und zeigten eine nicht lineare Eliminationskinetik.

Die Plasmaspiegel weisen nur geringe interindividuelle Schwankungen auf.

Die Plasmaspiegel weisen nur geringe interindivi duelle Schwankungen auf.

Entsprechend scheint die Kinetik von Gadoversetamid in diesem Dosisbereich linear zu sein.

Pramipexol verfügt über eine lineare Kinetik.

formula_8 U innere Energie, S Entropie, p Druck, μ chemisches Potential, n Stoffmenge, d differentielle Schreibweise Reaktionskinetik Die Reaktionskinetik untersucht die Geschwindigkeit, mit der eine Reaktion abläuft.

Toremifen weist bei oral verabreichten Tagesdosen zwischen 11 mg und 680 mg eine lineare Serumkinetik auf.

Valsartan zeigt eine multiexponentielle Abbaukinetik (t½α 1 Stunde und t½ß ungefähr 9 Stunden).

Insulin glargin ist Humaninsulin in Bezug auf die Kinetik der Insulinrezeptorbindung sehr ähnlich.

Ausscheidung Valsartan zeigt eine multiexponentielle Abbaukinetik (t ½α 1 h und t ½ß etwa 9 h).

Die interindividuellen kinetischen Schwankungen können für AUC bis zu 70 CV betragen.

Maropitant weist eine lineare Pharmakokinetik auf, wenn es im Dosisbereich von 0,5 bis 2 mg kg oral verabreicht wird.

Sie sollten Pharmako als gleichbedeutend mit Arzneistoff sowie Kinetik als gleichbedeutend mit Bewegung verstehen.

Mit einer wiederholten Gabe und der hieraus resultierenden Erhöhung der Plasmakonzentration näherte sich die Ausscheidungsrate einer Kinetik nullter Ordnung.

Es liegen keine Daten zur Eliminationskinetik von Strontium aus dem Knochen nach Therapieende vor.

Der Einfluß von Stavudin auf die Phosphorylierungskinetik anderer Nukleosidanaloga als Zidovudin wurde nicht untersucht.

Venlafaxin und ODV zeigen eine lineare Kinetik im Dosisbereich von 75 mg und 450 mg Tag.

Kinetik von dFdU Plasma Spitzen Konzentration (3 15 min nach einer 30 minütigen Infusion von 1000 mg m2)

Bei Einmalgabe von bis zu 180 mg Terfenadin ist die Plasmakinetik des aktiven Metaboliten dosislinear.

Einen detaillierten Überblick über die Entstehung und Entwicklung der Physikalischen Chemie gibt ein Übersichtsartikel der Bunsen Gesellschaft.

Linearität Non Linearität Die Kinetik von Ivabradin ist innerhalb eines oralen Dosisbereiches von 0,5 24 mg linear.

Wenn man die klinische Relevanz dieser Kinetiken bedenkt, ist es wohl eher angebracht, die Glukoseutilisationskurve zu studieren.

Die Pharmakokinetik von Perindopril ist bei Patienten mit Zirrhose verändert die hepatische Clearance des ursprünglichen Moleküls ist halbiert.

Wenn man die klinische Relevanz dieser Kinetiken bedenkt, ist es wohl eher angebracht, die Glukoseutilisationskurve zu studieren.

Wenn man die klinische Relevanz dieser Kinetik bedenkt, ist es wohl eher angebracht, die Glukoseutilisati onskurve zu studieren (im Abschnitt 5.1 diskutiert).

Wenn man die klinische Relevanz dieser Kinetik bedenkt, ist es wohl eher angebracht, die Glukoseutilisati onskurve zu studieren (im Abschnitt 5.1 diskutiert).

Absorptionskinetik eine längere terminale Halbwertszeit als intravenös angewendetes Darbepoetin alfa.

Bei beiden Applikationsarten wurde in klinischen Studien eine minimale Akkumulation beobachtet.

Subkutan angewendetes Darbepoetin alfa zeigt aufgrund der subkutanen Absorptionskinetik eine längere terminale Halbwertszeit als intravenös angewendetes Darbepoetin alfa.

Zink wird im Dünndarm resorbiert und seine Resorptionskinetik deutet auf eine Sättigungstendenz bei ansteigenden Dosierungen hin.

(1 800) 274 44 47 (toll free telephone)