B01AE Prevention of venous thromboembolic events in patients undergoing major orthopaedic surgery

2.531 Patienten mit totalem Kniegelenksersatz

Anwendung bei Hämodialyse Patienten

Alle Patienten erhielten die medizinische Standardtherapie bei IA NSTEMI, wobei 34 der Patienten einer PCI unterzogen wurden und bei 9 eine CABG Operation erfolgte.

Zudem wird die Anwendung der sogenannten no scalpel Vasektomie empfohlen.

6.036 Patienten, die wegen eines STEMI ACS behandelt wurden.

Unerwünschte Ereignisse bei Patienten nach größeren orthopädischen Eingriffen an den unteren Extremitäten und oder abdominalen

4.541 Patienten mit Hüftgelenksersatz

2.509 Patienten mit totalem Hüftgelenksersatz

Schwer Terminale Niereninsuffizienz dialysepflichtige Patienten

Bei Patienten, bei denen eine PCI durchgeführt wird, ist auch die ACT zu bestimmen.

Daher sind Patienten, die sich einer Operation unterziehen müssen, sorgfältig zu untersuchen.

Patienten, die sich größeren orthopädischen oder abdominalen Eingriffen unterziehen Die empfohlene Dosierung von Fondaparinux beträgt ein Mal täglich 2,5 mg, appliziert als subkutane eim

Das sind echte Patienten, die sich einer schmerzhaften Prozedur unterziehen.

Antikoagulans für Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen.

10.057 Patienten, die wegen IA oder NSTEMI ACS behandelt wurden

Noch nicht dialysepflichtige Erwachsene mit Niereninsuffizienz

Ebenso konnten zwischen Patienten mit schwarzer und kaukasischer Herkunft mit größeren orthopädischen Eingriffen keine Unterschiede in der Plasmaclearance gezeigt werden.

Erwachsene mit Niereninsuffizienz, die noch nicht dialysepflichtig sind

Erwachsene mit Niereninsuffizienz, die noch nicht dialysepflichtig sind

TORISEL wurde bei hämodialysepflichtigen Patienten nicht untersucht.

1.407 Patienten, die sich einem abdominalen Eingriff unterziehen mussten, bis zum 9.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei Patienten, die zur Mobilisierung peripherer Blutstammzellen behandelt werden

Für Patienten unter Substitutionstherapie siehe Abschnitt 4.4.

Die vom Prüfarzt berichteten Nebenwirkungen, die möglicherweise mit Fondaparinux in Verbindung stehen, werden im Folgenden nach Häufigkeitsgruppen (Sehr häufig 1 10 Häufig 1 100 1 10 Gelegentlich 1 1.000 1 100 Selten 1 10.000 1 1.000 Sehr selten 1 10.000) und Ar

Es liegt keine spezifische klinische Erfahrung bei Dialyse Patienten vor.

Erwachsene und pädiatrische Hämodialysepatienten, erwachsene Peritonealdialysepatienten und erwachsene Prädialysepatienten mit Niereninsuffizienz

Erwachsene und pädiatrische Hämodialysepatienten, erwachsene Peritonealdialysepatienten und erwachsene Prädialysepatienten mit Niereninsuffizienz.

Männer müssen während einer Behandlung mit DepoCyte zuverlässige Verhütungsmaßnahmen treffen.

Die Mehrheit der Patienten waren Frauen ( 90 ), die sich vor allem gynäkologischen Operationen unterzogen.

Klinische Studien Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse (VTE) bis zum 9. postoperativen Tag bei Patienten, die sich größeren orthopädischen Operationen an den unteren Extremitäten unterzogen haben

Patienten, bei denen ein größerer operativer Eingriff durchgeführt wird oder während einer

Patienten, bei denen ein größerer operativer Eingriff durchgeführt wird oder während

Daher ist für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder Patienten mit einer Nierenerkrankung im Endstadium unter Hämodialyse keine Dosisanpassung erforderlich.

Es liegen begrenzte Erfahrungen hinsichtlich der Verträglichkeit von Humira im Rahmen von Gelenkersatzoperationen vor.

Normal Leicht Mäßig Schwer Dialysepflichtige Patienten (1)

Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse (VTE) bei Patienten, die sich abdominalen Eingriffen unterziehen müssen und voraussichtlich einem hohen Risiko thromboembolischer

Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse (VTE) über weitere 24 Tage nach einer

Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse (VTE) bei Patienten, die sich abdominalen Eingriffen unterziehen müssen und voraussichtlich einem hohen Risiko thromboembolischer

Bei Dialyse Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).

Es liegen begrenzte Erfahrungen hinsichtlich der Verträglichkeit von Trudexa im Rahmen von Gelenkersatzoperationen vor.

Die Sicherheit von Fondaparinux 2,5 mg wurde bei 3.595 Patienten, die sich einem größeren orthopädischen Eingriff an den unteren Extremitäten unterzogen, bis zum 9. postoperativen Tag, bei 327 Patienten nach Hüftfraktur Operationen, die nach einer initialen Behandlung von 1 Woche eim

Die Prasugrel Pharmakokinetik ist bei gesunden Probanden, Patienten mit stabiler Atherosklerose und Patienten mit perkutaner Koronarintervention ähnlich.

Daher ist für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder Patienten mit einer Niereninsuffizienz im Endstadium (ESRD) unter Hämodialyse keine Dosisanpassung erforderlich.

Die Pharmakokinetik von Lapatinib wurde nicht spezifisch bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei Hämodialyse Patienten untersucht.