In einer placebokontrollierten, 7 wöchigen Studie wurden polysomnographische Parameter untersucht.

Plazebokontrollierte Studie bei PAH in Assoziation mit angeborenen Herzfehlern (BREATHE 5)

Prozentsatz der Patienten Ansprechen der Psoriasis Arthritis Plazebo

139 ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN Prozentsatz der Patienten Enbrela Prozentsatz der Patienten Plazebo Ansprechen der Psoriasis Arthritis Plazebo

225 ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN Prozentsatz der Patienten

8 41 Kinder mit SMEI wurden in eine randomisierte, placebo kontrollierte Zusatzstudie aufgenommen.

18 41 Kinder mit SMEI wurden in eine randomisierte, placebo kontrollierte Zusatzstudie aufgenommen.

41 Kinder mit SMEI wurden in eine randomisierte, placebo kontrollierte Zusatzstudie aufgenommen.

ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN Prozentsatz der Patienten

ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN Proze ntsatz der Patienten

ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN Prozentsatz der Patienten

ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS ANSPRECHRATEN DER PATIENTEN MIT PSORIASIS ARTHRITIS IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN IN PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIEN Prozentsatz der Patienten

IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts und Mortalitätsstudie, in der Aprovel, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

ANSPRECHRATEN BEI PATIENTEN MIT MORBUS BECHTEREW IN EINER PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIE Prozentsatz der Patienten

ANSPRECHRATEN BEI PATIENTEN MIT MORBUS BECHTEREW IN EINER PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIE Proze ntsatz der Patienten

ANSPRECHRATEN BEI PATIENTEN MIT MORBUS BECHTEREW IN EINER PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIE Prozentsatz der Patienten

ANSPRECHRATEN BEI PATIENTEN MIT MORBUS BECHTEREW IN EINER PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIE Prozentsatz der Patienten

141 ANSPRECHRATEN BEI PATIENTEN MIT MORBUS BECHTEREW IN EINER PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIE Prozentsatz der Patienten

ANSPRECHRATEN BEI PATIENTEN MIT MORBUS BECHTEREW IN EINER PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIE Prozentsatz der Patienten

227 ANSPRECHRATEN BEI PATIENTEN MIT MORBUS BECHTEREW IN EINER PLAZEBO KONTROLLIERTEN STUDIE Prozentsatz der Patienten

IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts und Mortalitätsstudie, in der Irbsartan, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts und Mortalitätsstudie, in der Karvea, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

In einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, plazebo kontrollierten Studie (SOLVD Präventionsstudie) wurde eine Population mit asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF 35 ) untersucht.

IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts und Mortalitätsstudie, in der Irbesartan BMS, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

IDNT war eine doppelblinde, kontrollierte Morbiditäts und Mortalitätsstudie, in der Irbesartan Winthrop, Amlodipin und Placebo verglichen wurden.

Die EUROPA Studie war ein internationaler, randomisierter, placebokontrollierter klinischer Multizentrums Doppelblindversuch über 4 Jahre.

Die EUROPA Studie war eine multizentrische, internationale, randomisierte, doppelblinde, Plazebo kontrollierte Studie über 4 Jahre.

Von den 124 ausgestiegenen Patienten stellten sich 50 für die Nachuntersuchung der Studie nach 10 Jahren in der behandelnden Klinik wieder vor.

Hautpmerkmale und Ergebnisse Monotherapie randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Design Parallelgruppenstudie über 120 Wochen Patienten

Der Mechanismus der LDL senkenden Wirkung von Simvastatin kann sowohl die Senkung der VLDL Cholesterinkonzentration als auch die Induktion des LDL Rezeptors umfassen und damit zur verminderten Bildung und zum erhöhten

In einer Placebo kontrollierten Langzeitstudie über 26 Wochen betrug die Inzidenz von EPS 19 bei Patienten unter Aripiprazol Behandlung und 13,1 bei Patienten unter Placebo.

In einer Placebo kontrollierten Langzeitstudie über 26 Wochen betrug die Inzidenz von EPS 19 bei Patienten unter Aripiprazol Behandlung und 13,1 bei Patienten unter Placebo.

Die internationale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte klinische Studie der Phase 3 (PROWESS) wurde mit 850 mit Drotrecogin alfa (aktiviert) behandelten Patienten und 840 mit Placebo behandelten Patienten durchgeführt.

In einer placebokontrollierten Studie über 12 Monate, wurden Patienten, deren Blutzucker trotz dreimonatiger Optimierungsphase mit Insulin unzureichend eingestellt war, zu Pioglitazon oder Placebo randomisiert.

In einer plazebokontrollierten Studie wurden Patienten, deren Blutzucker trotz dreimonatiger Optimierungsphase mit Insulin unzureichend eingestellt war, in eine 12 monatige Behandlung mit Pioglitazon oder Plazebo randomisiert.

In einer Plazebokontrollierten Studie wurden Patienten, deren Blutzucker trotz dreimonatiger Optimierungsphase mit Insulin unzureichend eingestellt war, zu Pioglitazon oder Plazebo randomisiert.

Die internationale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte klinische Studie der Phase 3 (PROWESS) wurde mit 850 mit Drotrecogin alfa (aktiviert) behandelten Patienten und 840 mit Placebo behandelten Patienten durchgeführt.

In einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, plazebo kontrollierten Studie (SOLVD Behandlungsstudie) wurde eine Population mit symptomatischer Herzinsuffizienz aufgrund systolischer Dysfunktion (EF 35 ) untersucht.

Die erste, eine 8 wöchige, Placebo kontrollierte Studie wurde bei erwachsenen Patienten (n 404) mit akuten psychotischen Symptomen durchgeführt.

Prozentualer Anteil der Patienten

Prospektive placebokontrollierte NIMH Studie

6 Die Wirksamkeit von RotaTeq wurde in einer placebokontrollierten Studie Rotavirus Efficacy and Safety Trial (REST) auf zwei Arten untersucht

In der Langzeit Erhaltungsphase über 26 Wochen bei einer Placebo kontrollierten Studie betrug die Inzidenz von EPS 18,2 für Patienten unter Aripiprazol Behandlung und 15,7 für mit Placebo behandelte Patienten.

In einer Placebo kontrollierten Studie über 26 Wochen an stabilisierten Patienten mit chronischer Schizophrenie zeigte sich für Aripiprazol eine signifikant höhere Reduktion der Rückfallrate, die bei 34 in der Aripiprazol Gruppe und bei 57 unter Placebo lag.

In der Langzeit Erhaltungsphase über 26 Wochen bei einer Placebo kontrollierten Studie betrug die Inzidenz von EPS 18,2 für Patienten unter Aripiprazol Behandlung und 15,7 für mit Placebo behandelte Patienten.