Bezüglich der Morphologie des Endometriums sind keine Daten verfügbar.

Hinsichtlich der Wirkungen auf CYP2C8 und CYP2C19 sind keine Daten vorhanden.

Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und nur sehr begrenzte Daten zur Unbedenklichkeit von Emtricitabin bei Kleinkindern unter 4 Monaten vor.

Siehe auch Rules and Regulations for Data Acknowledgement as Confidential One and its Usage ( Statistics Lithuania ) .

Die ZUSTÄNDIGEN BEHÖRDEN dürfen keine Entscheidungen treffen, die nachteilige rechtliche Folgen für eine Person nach sich ziehen oder sie erheblich beeinträchtigen und die ausschließlich auf einer automatisierten Verarbeitung zum Zwecke der Bewertung einzelner Aspekte ihrer Person beruhen.

Die betreffende Auskunft muss der betroffenen Person rechtzeitig zugehen, so dass sie ihre Datenschutzrechte ausüben kann, und jedenfalls bevor der Staat, der die Informationen erhält, sie zu anderen Zwecken verwendet oder an einen dritten Staat weiterleitet.

Recht auf Auskunft und Zugang zu Daten und Recht auf Berichtigung oder Löschung von Daten

Es gibt keine Daten zur Behandlung von Patienten mit Leberschädigung.

Zur Langzeittherapie mit Kuvan liegen nur begrenzte Daten vor.

Es liegen keine Daten zur Anwendung von Prepandrix während der Stillzeit vor.

Bezüglich der gleichzeitigen Anwendung mit anderen Impfstoffen liegen derzeit keine Daten vor.

Bemerkungen der Mitgliedstaaten zu den Schätzungen der Kommission für fehlende Daten

Aufbau eines Basissatzes von Daten über die allgemeine Luftfahrt und die Geschäftsreiseluftfahrt Europas

Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um Rückschlüsse auf die Pharmakokinetik bei mäßig eingeschränkter

Zur Sicherheit von Febuxostat während einer zytotoxischen Therapie liegen keine Daten vor.

Es liegen keine Daten zur Anwendung von Anidulafungin bei schwangeren Frauen vor.

Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass nur begrenzte Daten zur Langzeitanwendung von Kuvan vorliegen.

Es liegen keine Daten zur Überdosierung durch versehentliche oder bewusste Einnahme des Präparates beim Menschen vor.

Es liegen keine Daten zur Überdosierung durch versehentliche oder absichtliche Einnahme des Präparates beim Menschen vor.

Es liegen keine Informationen für MS Patienten im Hinblick auf die begleitende Exposition gegenüber Immunsuppressiva vor.

Angaben über voraussichtliche und tatsächliche Zuckerrüben , Zuckerrohr und Rohzuckerlieferungen sowie die Zuckererzeugung und die Lagermengen an Zucker

Angaben über voraussichtliche und tatsächliche Zuckerrüben , Zuckerrohr und Rohzuckerlieferungen sowie über die Zuckererzeugung und die Lagermengen an Zucker

Periodic Safety Update Report).

Zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Produkten liegen nur wenige Informationen vor.

Schwangerschaft Es gibt keine Humandaten bezüglich der Anwendung von Sitaxentan Natrium während der Schwangerschaft.

Es liegen keine Daten über die Wirksamkeit dieser Produkte bei einer länger als ein Jahr dauernden Behandlung vor.

die Anwendung dieses Abkommens zu überwachen und dazu Informationen mit Ausnahme personenbezogener Daten auszutauschen

Systeme zur Datenerfassung und Informationsaufbereitung im Bereich illegale Einwanderung.

Die Kommission stellt die Daten der aktualisierten Listen der Fischereifahrzeuge über das FIDES System (oder jedwedes zukünftige Datensystem, das von der Kommission beschlossen wird) zur Verfügung.

Hinsichtlich des Durchtritts durch die Plazentaschranke liegen nur eingeschränkte Daten aus tierexperimentellen Studien vor (siehe Abschnitt 5.3).

Hinsichtlich des Durchtritts durch die Plazentaschranke liegen nur begrenzte Daten aus tierexperimentellen Studien vor (siehe Abschnitt 4.6).

Die klinische Bedeutung dieser Befunde, besonders hinsichtlich des Sicherheitsprofils von Tipranavir Ritonavir, ist nicht bekannt.

Es liegen keine Daten über den Einfluss von schweren Leberfunktionsstörungen auf die Pharmakokinetik von Erlotinib vor.

Außerdem stellte der CHMP fest, dass nur begrenzte Studiendaten bezüglich der Titrationsschritte mit der Kombination vorlagen.

Als Begründung für die Dosierung bei Kindern unter 2 Jahren nannte der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen die PK Daten.

Deshalb kann die Relevanz der bibliografischen Daten von Eqvalan für das Prüfarzneimittel nicht bestätigt werden.

Deshalb kann die Relevanz der bibliografischen Daten von Eqvalan für das Prüfarzneimittel nicht bestätigt werden.

im EFTA Staat, in dem er niedergelassen ist, die Genehmigung für Personenbeförderungen mit Kraftomnibussen im Linienverkehr, einschließlich der Sonderformen des Linienverkehrs, oder im Gelegenheitsverkehr erhalten hat,

Das kann man wohl auch kaum erwarten, da die Volksbewegung eine kunterbunte Mischung von Parteien vom rechten bis zum linken Flügel des gesamten politischen Spektrums darstellt.

Im Hinblick auf die Periodizität der Daten ist eine monatliche oder vierteljährliche Bereitstellung für geldpolitische Zwecke unerlässlich .

Leitlinie der EZB über die Datenerhebung bezüglich des Euro und den Betrieb des Währungsinformationssystems 2

Buprenorphin) mit Ziconotid vor.

Es liegen keine hinreichenden Daten zum Absetzen der gleichzeitig angewendeten Antiepileptika vor, um so eine Monotherapie mit Lacosamid zu erreichen.

Es liegen keine hinreichenden Daten zum Absetzen der gleichzeitig angewendetenAntiepileptika vor, um so eine Monotherapie mit Lacosamid zu erreichen.

Auf der Grundlage der verfügbaren Daten war es bisher schwierig, verlässliche Trends hinsichtlich der Verschmutzung durch chemische Stoffe zu ermitteln.