August der Bevölkerung das Kriegsende bekannt.

Ältere Patienten Klinische Studien zu Filgrastim schlossen eine geringe Zahl älterer Patienten ein, allerdings wurden keine speziellen Studien in dieser Altersgruppe durchgeführt.

Populationspharmakokinetische Daten aus Patientenstudien mit einer überwiegend älteren Population (mittleres Alter 9 Jahre) mit einem höheren Körpergewicht als in den experimentellen Studien weisen eine Eliminationshalbwertszeit von im Mittel 39 Tagen und in einer kleinen Teilpopulation ( 5 ) von mehr als 80 Tagen aus.

Populationspharmakokinetische Analysen lassen vermuten, dass keine Dosisanpassung von Maraviroc notwendig ist.

Im Steady State wurde bei pharmakokinetischen Populationsstudien eine annähernd lineare Pharmakokinetik beobachtet.

Eine erhebliche Anzahl der Spontanmeldungen von schweren kardialen Terfenadin bedingten Nebenwirkungen ging offensichtlich auf eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels zurück.

Mehrere Risikofaktoren sind erkannt worden, die eine Kardiotoxizität unter Terfenadin zu prädisponieren scheinen.

Pädiatrische Patienten In der pädiatrischen Population wurden keine Studien durchgeführt (siehe Abschnitt 4.2).

Nur wenige Probanden (0,2 ) brachen ihre Studienteilnahme aufgrund von Nebenwirkungen ab.

3.1.1 In internationalen Studien wird der Anteil der Hochbegabten an der Bevölkerung auf 2 geschätzt.

Gemessen an der Bevölkerungszahl ist die Ausstattung mit dualen Studiengängen die zweitbeste in Deutschland.

Datenerhebung im Bereich der Gesundheitsfaktoren, vor allem auf der Grundlage repräsentativer Populationsstudien

Die klinischen Studien wurden in einer Patientenpopulation mit einem durchschnittlichen Alter 65 Jahren durchgeführt.

Die Zielpopulation sind Bipolar I Patienten, weil diese Patienten in die klinischen Studien aufgenommen wurden.

Es wurde mehrmals versucht, durch beobachtende Studien den Einfluss des Screening Prozesses auf die Bevölkerung zu untersuchen.

Bei diesem Patientengut wurden aber einige kleine retrospektive und prospektive Studien mit anderen klinischen Anwendungsgebieten ver öffentlicht.

In populationsbasierten Studien zur Pharmakokinetik wurden die pharmakokinetischen Eigenschaften von Dabigatran bei Patienten mit einem Körpergewicht von 48 bis 120 kg beurteilt.

Die Verträglichkeit wurde entweder bei allen Studienteilnehmern (4 Studien) oder bei einer vorher festgelegten Untergruppe (eine Studie) über einen Zeitraum von jeweils 14 Tagen nach jeder Dosis Silgard oder Placebo aktiv abgefragt und in Probanden Tagebüchern dokumentiert.

Durchführung der geplanten Imunogenitäts Studie und der Studie zu einer spezifischen Sub Population (unter 5 Jahren) mit den folgenden vorgeschlagenen Zeitrahmen.

Im Rahmen populationsbasierter pharmakokinetischer Studien wurde die Pharmakokinetik von Dabigatran nach wiederholter Gabe bei Patienten (bis 88 Jahre) untersucht.

Populationspharmakokinetische Analysen in Phase 3 Studien lassen vermuten, dass bei gleichzeitiger Gabe mit Indinavir eine Dosisverringerung von Maraviroc notwendig wird, um die gewünschte Maraviroc Konzentration zu erhalten.

Pharmakokinetische Analysen haben gezeigt, dass Raucher im Vergleich zu Nichtrauchern eine um nahezu 50 reduzierte Plasmakonzentration von Duloxetin aufwiesen.

In den in dieser Population durchgeführten klinischen Studien wurde Ribavirin in einer Dosierung von 15 mg kg Tag verabreicht (Tabelle 1).

Limitierte Daten

Nebenwirkungen, die die Atmungsorgane betreffen, traten in klinischen Studien mit Caelyx häufig auf und können mit opportunistischen Infektionen bei AIDS Patienten in Verbindung stehen.

Insgesamt 15 der mit Influenza infizierten Population war mit Influenza B infiziert, der Anteil lag zwischen 1 und 33 in den einzelnen Studien.

In der Gesamtpopulation zeigte sich eine Reduktion der Inzidenz von laborbestätigter klinischer Influenza in den Haushalten von 20 (27 136) in der Gruppe, die keine Prophylaxe erhielt, auf 7 (10 135) in der Gruppe, die eine Prophylaxe erhielt (62,7 Reduktion 95 Konfidenzintervall 26,0 81,2 p 0,0042 ).

Es gibt keine Studien zu alternativen Thyrogendosen bei ESRD Patienten, die als Richtlinie für verringerte Dosierung in dieser Population dienen können.

Alle diese Studien basierten auf denselben Patientenkollektiven mit unterschiedlichem Umfang und können daher nicht als unabhängig betrachtet werden.

2) bedauert, daß aufgrund dieser Situation die Zahl der zum Zweck der Geburtenkontrolle vorgenommenen legalen und illegalen Abtreibungen unaufhörlich zunimmt und daß

technische Unterstützung für Untersuchungen auf lokaler Ebene und die Analyse des Gebiets unter Berücksichtigung der Anliegen der betroffenen Bevölkerung

Aufgrund des langen Verbleibs der Resistenzen im Boden ist damit ein Eintrag entsprechender Bakterien in die menschliche Nahrungskette möglich.

In ähnlicher Weise betrug das Verhältnis für die Cmax 1,82 (1,52 2,17).

Jetzt, am frühen Trauma, und das ist nicht nur meine persönliche Meinung, ist es auch, was die großangelegte Studien zeigen auch nicht umstritten.

In den klinischen Studien, in denen die Verträglichkeit während des bis zu 4 Jahren dauernden Nachbeobachtungszeitraums ermittelt wurde, berichteten die Probanden sämtliche neu auftretenden gesundheitlichen Veränderungen.

Sie soll Mut machen, die Förderung unterstützen, statistische Daten liefern sowie Studien und Träger zur Förderung jener Bevölkerungsgruppen hervorbringen, die Diskriminierungen ausgesetzt sind.

Nach Ansicht der niederländischen Behörden belegen neuere wissenschaftliche Untersuchungen, dass Feinstaub für bestimmte Gruppen ein höheres Gesundheitsrisiko birgt.

BA (mit Ausz.) in Geographie, Universität Nottingham, Sonderexamen nach Studienabschluß in Erziehungswissenschaft, Universität London MA in Afrika Studien (Landwirtschaft und Bevölkerung) Universität Birmingham, Sonderdiplom in westeuropäischen Studien (Politik und Wirtschaft), Universität Hull.

Studien mit insgesamt 83 Patienten zeigen, dass die für Erwachsene geltende Dosierungsrichtlinie auch für Neugeborene und pädiatrische Patienten gültig ist.

Langfristige Studien unterschiedlicher Bevölkerungsgruppen in verschiedenen europäischen Ländern wären ein guter Beitrag der Europäischen Union dazu.

(Beifall auf den Bänken der Sozialistischen Fraktion)

In Tabelle 4 sind gemäß Organklassen und Häufigkeiten die Nebenwirkungen aufgeführt, die in klinischen Studien in der mit Xolair behandelten gesamthaft überwachten Population auftraten.

In Tabelle 4 sind gemäß Organklassen und Häufigkeiten die Nebenwirkungen aufgeführt, die in klinischen Studien mit Xolair in der gesamten Sicherheitspopulation erfasst wurden.

Vergleichende Daten aus veröffentlichten klinischen Studien legen den Schluss nahe, dass das Risiko von hepatischen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen möglicherweise bei Cerivastatin geringer ist.

Aktuelle Studien geben an, dass die Region der deutschsprachigen Gemeinschaft in zehn Jahren eines der belgischen Gebiete mit dem ältesten Bevölkerungsprofil sein wird.